Senti ak Wout la: Koperasyon, Amoni ak Genyen-Genyen
pwodwi yo

Pwodwi yo

Duloxetine HCL CAS:136434-34-9 Manifakti Founisè

Duloxetine HCLse yon inibitè selektif pou rekaptire serotonin (5-HT) ak norepinefrin (SSNRI) pou administrasyon oral, epi li apwouve kounye a Ozetazini ak an Ewòp pou tretman twoub depresyon majè (MDD) ak doulè neropatik periferik dyabetik (DPN).


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Aplikasyon ak Efè

Duloxetine HCL se fòm sèl medikaman antidepresè duloxetine. Konpayi Eli Lilly te devlope li avèk siksè. Efè famakolojik li se menm jan ak duloxetine. Duloxetine hydrochloride se yon nouvo kalite inibitè selektif doub pou rekaptaj 5-idroksi trptamin (5-HT) ak norepinefrin, kidonk li gen yon efè antidepresè, pandan y ap gen yon efè inibitwa sou doulè santral la. Karakteristik famakolojik li se kapasite pou inibi rekaptaj manbràn presinaptik newòn sou 5-idroksi trptamin ak norepinefrin men olye de sa li gen yon efè inibitwa ki ba sou rekaptaj dopamine. Duloxetine hydrochloride endike pou depresyon epi li efikas nan tretman depresyon andojèn ak non-andojèn osi byen ke santiman doulè ki asosye ak depresyon. Li gen yon dòz terapetik 60mg/j ~ 120mg/j ak yon bon sekirite ak mwens reyaksyon negatif ak reyaksyon negatif komen tankou kè plen, bouch sèk, konstipasyon, mank apeti, fatig, somnolans, ak swe ogmante. Yon lòt endikasyon se doulè ki koze pa neropati dyabetik.

Echantiyon pwodwi

图片75(1)
图片76(1)

Anbalaj pwodwi:

图片77(1)

Enfòmasyon Anplis:

Konpozisyon C18H20ClNOS
Tès 99%
Aparans Poud blan
Nimewo CAS 136434-34-9
Anbalaj 25KG
Lavi Etajè 2 zan
Depo Sere nan yon zòn fre epi sèk
Sètifikasyon ISO.

  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou