2,6-Dichloroindophenol sèl sodyòm CAS:620-45-1

Sibstitisyon aromatik elektwofil: 3,5-Dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate souvan itilize kòm yon sèl dyazonyòm nan reyaksyon sibstitisyon aromatik elektwofil. Li aji kòm yon sous gwoup dyazonyòm (N2+), ki ka reyaji avèk konpoze aromatik nikleofil, sa ki lakòz fòmasyon nouvo lyezon CC. Reyaksyon sa a lajman aplike pou entwodiksyon gwoup fonksyonèl sou bag aromatik.

Sentèz konpoze byaril: Yo te itilize 3,5-diklorofenildiazonyòm tetrafluoroborat kòm yon materyèl depa pou sentèz konpoze byaril. Atravè reyaksyon kouplaj katalize pa metal, li ka makonnen ak divès nikleofil, tankou asid arilboronik oswa sèl arildiazonyòm, pou fòme lyen byaril.

Preparasyon konpoze òganik: 3,5-Dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate sèvi kòm yon entèmedyè nan sentèz divès konpoze òganik. Li ka sibi reyaksyon avèk nikleofil, tankou amin, fenòl, oswa tyòl, pou fòme pwodwi ak nouvo gwoup fonksyonèl tache ak bag aromatik la.

Sentèz koloran ak pigman: Sèl dyazonyòm yo, tankou 3,5-diklorofenildiazonyòm tetrafluoroborat, yo lajman itilize nan sentèz koloran ak pigman. Yo ka reyaji avèk divès konpoze aromatik, pou fòme koloran azoik oswa pigman ak diferan koulè. Konpoze ki sòti yo jwenn aplikasyon nan divès endistri, tankou twal, penti ak lank enprime.

Rechèch ak analiz chimik: Yo itilize 3,5-diklorofenildiazonyòm tetrafluoroborat kòm yon reyaktif nan laboratwa rechèch pou etidye divès reyaksyon òganik. Li kapab jwenn aplikasyon tou nan teknik analiz chimik, tankou tès kolorimetrik oswa espektrofotometrik, akòz kapasite li pou reyaji avèk konpoze espesifik epi fòme pwodwi ki gen koulè..